Ethik & Behördeneinreichung > All Pharma
Ethik & Behördeneinreichung für laufende klinische Studien
Global Functional Resourcing > All Pharma
Globale Bereitstellung von klinischen Monitoren und Projektmanagern für die Durchführung von klinischen Studien
Globale Studienabwicklung > All Pharma
Datamanagement, Medical Monitoring, Pharmakovigilanz, Zentrallabor, Site & Patient Strategies, Rekrutierungsplanung, Medical Writing, Central Imaging, Infosario
Projektmanagement für klinische Studien > All Pharma
Lokales & globales Studienmanagement: Planung, Durchführung, Abschluss, Vendormanagement
Prüfarztverträge > All Pharma
Erststellung von Prüfarztverträgen für klinische Studien
Site Identification & Feasibility > All Pharma
Erstkontakt und Zentrumsauswahl für klinische Studie
Site Management > All Pharma
Zentrumsbetreuung durch klinische Monitore/CRAs (Clinical Research Associates): Rekrutierung von Probanden für klinische Studien, Kommunikation mit Prüfärzten, Studientraining, Vendortraining (inklusive Systeme)
Site Monitoring > All Pharma
Studieninitiierung, Monitoring, Zentrumsschließung (Close Out)
Study Start-up > All Pharma
Ethik & Behörden Einreichung, Vertragsverhandlungen mit Zentren für klinische Studien